蒽醌与蒽酮的联系以及用什么方法区别

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蒽醌与蒽酮的联系以及用什么方法区别

　　蒽醌与蒽酮的联系：蒽酮可由蒽醌还原制得，对蒽酮加热会溶解成蒽酚的碱金属盐。
　　蒽醌与蒽酮的区别：蒽醌能溶解于碱溶液中，显红色或紫红色，加酸后颜色消失，若再加碱又显红色。蒽酮必须被**成蒽醌后，才会呈阳性反应。
　　蒽醌（Anthraquinone，化学式：C14H8O2），又音译作安特拉归农，是一种醌类化学物。蒽醌的复合物存在于天然，也可以人工合成。蒽醌类化合物包括了其不同还原程度的产物和二聚物，如蒽酚（anthranol）、**蒽酚（oxanthranol）、蒽酮（anthrone）、二蒽醌（dianthraquinone）、二蒽酮（dianthrone）等。
　　蒽酮又称之为9,10-二氢蒽-9-酮，是淡**针状晶体。不溶于水，溶于乙醇和热苯。不溶于冷氢**钠溶液，加热时溶解成蒽酚的碱金属盐。
　　蒽酮可由蒽醌用锡和**或用保险粉还原制得。方法为：
　　将104g蒽醌、100g锡粒、750ml冰醋酸混合加热至沸，再逐次加入浓**250ml（相对密度为1.19），约2h加完，此时蒽醌应全部溶于反应液中，否则，需补加锡粒和**。再回流1.5h，脱色过滤，滤液用100ml水稀释，**至10℃，析出蒽酮结晶，过滤，用水洗使pH=7而得粗晶，干重80g。粗品可用**或苯和石油醚（3：1）混合液重结晶，可得熔点为154-155℃的蒽酮约60g。

芦荟提取物的简介

【提取来源】百合科植物库拉索芦荟、好望角芦荟或斑纹芦荟叶。原产于地中海、非洲，现世界各地广泛种植，陕西境内主要是杨凌芦荟种植基地。库拉索芦荟习称“老芦荟”，好望角芦荟习称“新芦荟”。 【活性成分】叶含芦蔡甙（aloin）、异芦荟甙、β-芦荟甙、芦荟大黄素（aloe-emodim）及芦荟糖甙A、B（aloinoside A、B）等。 【主要成分】多糖类、蒽醌类化合物、蛋白质、维生素、矿物质等。【用途】芦荟的蒽醌类化合物具有使皮肤收敛、柔软化、保湿、消炎、漂白的性能。还有解除硬化、角化、改善伤痕的作用，不仅能防止小皱纹、眼袋、皮肤松弛，还能保持皮肤湿润、娇嫩，同时，还可以治疗皮肤炎症，对**、雀斑、痤疮以及烫伤、刀伤、虫咬等亦有很好的疗效。对头发也同样有效，能使头发保持湿润光滑，预防脱发。【应用】增稠剂、稳定剂、胶凝剂、黏结剂。用于一般食品。也用于化妆品等中。

常见的醌类化合物有哪些结构类型，各自有什么结构特征

萘醌类（naphthoquinones）化合物分为α（1,4），β（1,2）及amphi（2,6）三种类型.但天然存在的大多为α-萘醌类衍生物，它们多为橙色或橙红色结晶，少数呈紫色.
α-（1,4）萘醌 β-（1,2）萘醌 amphi-（2,6）萘醌 天然菲醌（phenanthraquinone）分为邻醌及对醌两种类型，例如从中药丹参根中分得到的多种菲醌衍生物，均属于邻菲醌类和对菲醌类化合物.
邻菲醌 对菲醌
举例：丹参中丹参醌类化合物
1,4,5,8位为α位
2,3,6,7位为β位
9,10位为meso位，又叫中位 按母核的结构分为单蒽核及双蒽核两大类.

什么是苯环衍生物，他的定义是什么

苯的衍生物是至少含一个苯环的非苯的化合物 芳香化合物中包含苯的衍生物，但除了苯的衍生物还有萘（如图）等稠环芳香烃 稠环芳香烃（萘、蒽及其衍生物） 有些分子中虽然不含苯环但也具有与苯相似的芳香性的化合物

蒽酮比色法的蒽酮比色法测定多糖含量

[a]多糖含有几百个或更多残基，但只有一个还原基团，因此它的还原能力极弱，对于他们的测定，应先将它们用酸水解成单糖组分。蒽酮比色法是一种快速而简便的定糖方法，糖类遇***脱水生成糠醛及其衍生物，该衍生物与蒽酮发生反应，反应后溶液呈蓝绿色，于620nm处有最大吸收。因此可用此方法测定多糖含量。[b]试剂2g/L蒽酮试剂：溶解2g蒽酮于1L***（98%的***）中，当日配制使用。0.01g/L葡萄糖溶液（可加几滴甲苯作防腐剂）0.1g/L糖元溶液[c]实验器材试管及试管架 吸量管（1ml，5ml) 恒温水浴箱（100℃） 制冰机 紫外分光光度计 滴管 白瓷板制作标准曲线准确称取0.1g葡萄糖（分析纯），溶解并用蒸馏水定容至100ml后，分别取出1ml,2ml,3ml,4ml,5ml分别加入到50的容量瓶中，并用蒸馏水定容到50ml，配成浓度分别为20ug/ml,40ug/ml,60ug/ml,80ug/ml,100ug/ml,各取1ml于试管中，再加入3ml的蒽酮试剂，迅速浸入冰水中**，待几支试管均匀加完后，一起浸入100℃恒温水浴箱中，为防止水分蒸发，应在试管口上加盖一个玻璃球或者加一个塞子，自温度重新升至100℃起计时，准确保温10min后取出，用流动水**，然后，于室温中平衡片刻（约10min左右），在分光光度计上，波长620nm处，用0.5cm厚度的比色杯，以空白管做对照空白（此处的空白是指不加葡萄糖的蒽酮试剂，其他反应条件都一致），进行比色。既得标准曲线。如下表格 编号123456体积ml1（蒸馏水）11111浓度ug/ml020406080100 [d]样品测定如上述条件一致，但要记得用除去蛋白质的样品溶液进行测定，否则会影响测定结果。样品含糖量计算：C×V2×D样品含糖量（%）=----------------------×100%W×V1×10其中C----在标准曲线上查出的糖含量（ug),V2---提取液总体积（ml）V1---测定时取用体积（ml）D-----稀释倍数W-----样品重量（g）10-----样品重量单位g换算成ug的倍数注意事项：1.一定要注意温度要控制在100℃2.从100℃开始准确计时10min,然后迅速**，于室温中平衡10min.3.蒽酮要注意避光保存。配置好的蒽酮试剂也应注意避光，当天配制好的当天使用。4.试管要保证干燥清洁，无残留水滴。

用蒽酮比色法测糖含量时，蒽酮放置时间长会不会影响测定？

会的，颜色会变深。所以加热时间要用秒表计算，注意对照和样品的平行性。